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北京華科盛精細化工產(chǎn)品貿(mào)易有限公司生產(chǎn)銷售乙?;嚰埶幍洌阂阴;褪菍⒂袡C化合物分子中的氮、氧、碳原子上引入乙?;鵆H3CO-的反應。常用乙酰和醋酸酐等作為乙?;瘎V形拿阴;?意 義將乙酰基轉移到氨基酸側鏈基團 常見乙?;M蛋白乙酰化 化學式CH3CO-

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北京華科盛精細化工產(chǎn)品貿(mào)易有限公司生產(chǎn)銷售乙?;嚰埶幍?/strong>:乙酰化作用是生物體內(nèi)經(jīng)常進行的反應之一。例如:膽堿乙酰化形成生成乙酰膽堿,葡萄胺乙?;梢阴F咸寻?。又如脂肪酸的合成,萜類化合物、胡蘿卜素、類固醇的合成,都必須通過一系列的乙?;磻R话阃ㄟ^形成活性乙?;匆阴]o酶A而實現(xiàn)。特征過程編輯

這種催化乙?;磻姆椒ǎ涮卣髟谟冢涸诖蓟蚍优c乙酸酐所進行的乙?;磻^程中,以[MORBSA][HSO4]離子液體作催化劑,催化劑用量占反應原料總摩爾數(shù)的0.5~1.0%,反應結束后,分離催化劑

,測定反應轉化率;其具體步驟如下: 第1步[MORBSA][HSO4]離子液體的制備將摩爾比為1.1∶1的嗎啡啉和1,4-丁烷磺內(nèi)酯置于容器中,在50℃條件下,加入與反應物摩爾比為1∶0.8~1.2的乙醇作溶劑混合攪拌4~5h;反應結束后,得到白色固體1-烷基-3-(丁基-4-磺酸基)嗎啉鹽;將該鹽用乙洗滌2~4次,并進行真空干燥;在室溫下,將與上述1-烷基-3-(丁基-4-磺酸基)嗎啉鹽等摩爾的濃硫酸逐滴加入該鹽中;于70~90℃下攪拌4~6h,得到[MORBSA][HSO4]離子液體;所得離子液體用乙洗滌2~4次,除去非離子殘余物后進行旋蒸除去乙; 第2步乙?;磻谑覝叵拢蓟蚍雍鸵宜狒柋葹?∶1.0~4.0的溶液中加入0.5~1.0mol%的[MORBSA][HSO4]離子液體,室溫反應1~10min;反應完畢,得產(chǎn)物。乙?;嚰埶幍?/strong>

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