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生產(chǎn)燒堿的方法有苛化法和電解法兩種。苛化法按原料不同分為純堿苛化法和天然堿苛化法；電解法可分為隔膜電解法和離子交換膜法。 [1]

分析方法

氫氧化鈉濃度的測(cè)定通常用酸堿中和滴定法，以甲基橙為指示劑，以鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至由黃變橙為終點(diǎn)。

氫氧化鈉苛化法

純堿苛化法將純堿、石灰分別經(jīng)化堿制成純堿溶液、化灰制成石灰乳，于99~101°C進(jìn)行苛化反應(yīng)，苛化液經(jīng)澄清、蒸發(fā)濃縮至40%以上，制得液體燒堿。將濃縮液進(jìn)一步熬濃固化，制得固體燒堿成品?？粱嘤盟礈欤此糜诨瘔A。其反應(yīng)方程式如下：Na₂CO₃+Ca(OH)₂→2NaOH+CaCO₃↓_。

天然堿苛化法是天然堿經(jīng)粉碎、溶解(或者堿鹵)、澄清后加入石灰乳在95~100°C進(jìn)行苛化，苛化液經(jīng)澄清、蒸發(fā)濃縮至NaOH濃度46%左右、清液冷卻、析鹽后進(jìn)一步熬濃。制得固體燒堿成品?？粱嘤盟礈欤此糜谌芙馓烊粔A。其反應(yīng)方程式為：Na₂CO₃+Ca(OH)₂→2NaOH+CaCO₃↓ , NaHCO₃+Ca(OH)₂→NaOH+CaCO₃↓+H₂O。 [1]檢測(cè)

對(duì)庫(kù)存的氫氧化鈉每季度至少檢測(cè)一次，由于氫氧化鈉放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，表面會(huì)與空氣中二氧化碳發(fā)生反應(yīng)，因此需要檢測(cè)其有效成分的含量。將氫氧化鈉試樣充分溶解后，用標(biāo)準(zhǔn)的鹽酸溶液來(lái)滴定，且同時(shí)用酚酞作指示劑，來(lái)測(cè)定氫氧化鈉有效成分的含量。測(cè)試方法如下： [3]

（1）取干凈的已知重量的稱(chēng)量瓶，加入20g左右的固體氫氧化鈉，將蓋蓋緊稱(chēng)重；再用量筒量取40mL左右的氫氧化鈉溶液倒入稱(chēng)量瓶。然后將試樣移入500mL錐形瓶中，用蒸餾水沖洗稱(chēng)量瓶3~4次，再加100mL左右蒸餾水，慢慢搖動(dòng)至全部溶解，稀釋至400mL左右，冷卻到室溫后，充分混合。 [3]

（2）用移液管吸取試液50mL注入250mL錐形瓶中，加入酚酞指示劑5滴，以1mol/L鹽酸溶液滴定到恰好紅色消失，記錄耗用鹽酸的體積，然后再加入甲基橙指示液兩滴，繼續(xù)用1mol/L鹽酸滴定至溶液由黃變?yōu)槌壬涗涍@時(shí)共耗用鹽酸的體積。 [3]

（3）氫氧化鈉的有效成分含量的計(jì)算：氫氧化鈉的含量=

 。式中：c₁——1mol/L鹽酸濃度；V₁——滴定至酚酞等當(dāng)點(diǎn)時(shí)耗用鹽酸的體積，mL；V₂——滴定至甲基橙等當(dāng)點(diǎn)耗用鹽酸的體積，mL； m——試樣的質(zhì)量，g。 [3]